کاربرد آنتی بادی های نشاندار با مواد رادیوایزوتوپ برای آلفا تراپی سرطان

کارآیی بهتر رادیوتراپی نیاز به اختصاصی بودن پرتو تابشی و حساسیت بالای سلول های هدف دارد. برای این منظور تابش ذرات آلفا به سلول های سرطان پوست (Melanoma) مورد بررسی قرار گرفت. مونوکلونال آنتی بادی 9.2.27 مخصوص سرطان پوست توسط یک منبع رادیوایزوتوپ آلفا دهنده ²¹³Bi (بیسموت) و یک منبع رادیو ایزوتوپ پوزیترون دهنده 152Tb (تربیوم) نشاندار شده است. دو عامل واسط (Cycelic anhydride diethylene triamine penta acetic acid=cDTPAa) و CHX-A یکی از مشتقات P-isothiocyanatobenzyl) cyclohexyl) DTPA)-دو) یا (P-SCN-Bzlcyclohexyl)-دو) برای نشاندار کردن توسط هردوی رادیوایزوتوپ انتخاب گردید. بازده نشاندار کردن برای ²¹³Bi بترتیب 96% و 92% با cDTPAa حاصل شد و برای رادیوایزوتوپ 152Tb مقادیر 93% برای cDTPAa و 89% برای CHX-A مشاهده گردید. بیشترین مقدار نشاندار نشده (Leaching) حاصل از شستشوی ترکیبات پایداری سرم خون بترتیب 20% و 13% برای ²¹³Bi و 152Tb بدست آمد. بررسی های میل ترکیبی سلول ها (Cell avidity) تفاوت معنی داری بین آنتی بادی های غیر نشاندار و نشاندار را نشان نمی دهد. برای هردو رادیوایزوتوپ بررسی نمودارهای بقاء سلولی مقدار میانگین دز کشنده (D0) مساوی 120 را مشخص می نماید. پایداری بسیار بالای ترکیبات رادیوایزوتوپ های ²¹³Bi و 152Tb همراه با ذرات آلفای گسیلی از آنها نشان می دهد که بکارگیری ذرات آلفا به عنوان یک روش جدید برای درمان سرطان پوست (Melanoma) مناسب می باشد.